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萜类

  85、88和90相象。外达及成效判决:所得的1 3个克隆经纯化后连入DYeDP60 外达载体正在酵母中外达,因为有成效的细 胞色素P。,。能联络cO而形成一个特性性 的cO示差光谱,该光谱正在450nm相近呈 最大接收,结果8个克隆形成示差光谱, 再通过喂饲[20.3H]紫杉-4(20).11(12)一 0【.基.乙酯底物对其特定成效实行判决,个中1个克隆具催化成效,而且其催 化产品经放射性HPLc、Gc—Ms和‘H. NMR了解确定为紫杉二烯.5a.乙酸基.10B. 结论:通过对用茉莉酸甲酯诱导的红豆杉细胞以及未诱导的细胞实行mRNA DDRT—PcR了解,最终获取了13个属于一 个细胞色素P;,。家族的基因,个中8个能 正在酵母中实行成效外达,而且,个中1个 克隆具有紫杉烷类106.羟化酶活性。从而 告成地判袂到了细胞色素P。,。紫杉烷10D一 羟化酶基因,该基起因1 494bp构成,编码 498个氨基酸残基,分子量为56 690。 (黄新摘译黄璐琦邱德有校) 097 RP—HPLc法了解红景天中的记号化 合物[英]/Ganzefa M…chem Ph釉 Bull..2001,49(4).465~467 红景天(R^o矾。肠ms)主产于东西 伯利亚的厉寒地域,北欧和阿拉斯加北部 亦有分散。正在俄罗斯用作滋补、抗抑郁和 抗炎剂。曾从平分离超群种因素,个中苯 丙素类如红景天任(rosa“n,2)、msavin (3)、松香(4)不但是其代外性因素,而 且为其抗氧化和神经兴奋的药理活性成 分。具有类似活性的另有羟基苯乙基葡糖 天定(rosiridm,5)。以往文献报道的红景天HPLC了解本事,均是以因素l或3作 为简单模范,本次筑市了一种新的HPLc 了解本事,以因素1~5为记号化合物同时 实行检测。 样品制各:切细的干燥红景天根或药 品粉末(1.O眙),用3mL甲醇超声提取3 次,每次lOmin。离心10mm(3000“min), 团结上清液于10mL容量瓶中,用甲醇定 容。0.45uM滤头过滤后直接进样。每份样 品溶液进3针,相对模范差(RsD)应小 于3.15%。色谱柱:L嘶a c18,5uM柱,150 4.6mm。活动相:25mM磷酸缓冲液 (pH7.O).乙腈,梯度为30min内95:5~ 80:20。流速:l 0mL,min。检测波长: 205nm,进样量10止,温度60。结果27min 内就可获取判袂成效。因素1~5正在低浓度 062耀/mL时即可被分派。这种本事为红 景天药材及药品的定性定量评估供应了高 效而牢靠的方法。 098蔓荆子中新的半日花烷型二萜类[英]/Ono M…Chem Ph咖Bull.一 20叭,49(1)..82~86 马鞭草科单叶蔓荆(Mf“mf“月舶加) 渊博分散于亚洲地域,其果实(蔓荆子) 民间用于诊疗头痛、伤风、周期性偏头痛、 眼痛等。曾报道从蔓荆子甲醇提取物平分 完结构判决。本次从该甲醇提取物中又判袂出10种新的半日花烷型二萜(化合物1~ 万方数据 lO)和1种已知半日花烷型二萜蔓荆子内 酯(vjt“ilactone,11),并对新化合物的结 构实行了判决。 蔓荆子粉末(2 9149)室温下甲醇提取, 提取液减压除去溶剂,获得棕色浆状提取 物,该提取物正在己烷和甲醇平分配,基层 用脱脂棉过滤,滤液减压浓缩后获得的粗 提物经Diaion HP.20柱、硅胶柱、葡聚糖 凝胶LH一20柱和ODs柱纯化,经HPLc 了解获得新因素(化合物1~10)和已知 因素11。 新因素1(35mg)为(rel 5s,6R 8R,9R, 10s).6.乙酸基.9.羟基一13(14).半日花烯. 16,15.内酯,无色浆状物,【a]:一10.O。(c= 3.3,丙酮),分子式C22H340s。 新因素2(5mg)为(reI 5S,6s,8R,9R, 10s).6.乙酸基.9一羟基.13(14).半日花烯. 16.15.内酯,无色浆状物,[咖;+62.5。 O.4,丙酮),分子式c22H”Os。新因素3(14mg)为(rel 5s,6R,8R,9R, 10s).6.乙酸基.9.羟基一15.甲氧基.13(14). 半日花烯.16,15.内酯,无色浆状物,:一 11,4。(c=1.6,丙酮),分子式C23H3606。 新因素4(26mg)为(rel 5s,6R,8R, 9R,lOS,13S,16S).6.乙酸基一9,13一环氧基一16. 甲氧基半日花烷.15,16一内酯,无色浆状 物,【n]:+27 6,丙酮),分子式C23H3606。 新因素5(10mg)为(rel 5s,6R,8R,9R, 10s,13R,16s).6.乙酸基一9,13.环氧基.16.甲 氧基一半日花烷.15,16.内酯,无色浆状物. [d瞄一31.2。(c=1.O,丙酮),分子式 C23H3606。 新因素6(21mg)为(rel 5s,6R,8R,9R, lOs,13s).6.乙酸基.9,13.环氧基.15.甲氧基.半目花烷.16.15.内酯,无色浆状物,; 一65.4。(c=1.1,丙酮),分子式c23H3606。 新因素7(35mg)为(rel 5S,6R,8R,9R, 10s,1 3R)一6一乙酸基.9,13.环氧基-15-甲氧 基.半日花烷.16、1 5一内酯,无色浆状物,嘲: +37.1。(c=】.8,丙酮),分子式c23H360^。信誉娱乐平台 新因素8(11mg)为(rel 5s,8R,9R,10s, 13s,15s,16R)一9,13;15,16一二环氧基-1 16.二甲氧基半日花烷,无色浆状物,[a】:+24 0。(c=1.2,丙酮),分子式c22H380。。 新因素9(31mg)为(rel 5s,8R,9R,10s, 13s,15R,16s).9,13;15,16一二环氧基-15, 16。二甲氧基半日花烷,无色浆状物,[d带 一11 3,丙酮),分子式c22H380。。新因素lO(23mg)为(rel 5S,8R,9R,10s, 13s,15R,16R)一9,13;15,16.二环氧基-15,16. 二甲氧基半日花烷,无色针状结晶(己烷一 乙酸乙酯),嘲;一56.5。(c=2.4,丙酮), 分子式c22H3904,mp 104~105。 因素5为因素4的c—13位差向异构 体。因素1~lo的绝对构型尚未确定,成 分3~10大概为提取和(或)判袂经过中 形成的醛化产品。 099大叶冬青树皮中2种新的三萜皂苷大叶冬青内酯I、J[英]/Huang ChemPharm Bull..2001,49(2).一239~241 大叶冬青(苦丁茶,』?“肠f的肠)用 作利尿剂,诊疗咽喉痛、高血压和减轻体 重。曾报道从其叶和树皮平分离并判决出 8种三萜皂苷。本次从树皮中又判袂出2 种新的三萜皂营,定名为大时冬青内酯 万方数据

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