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香豆素

  试题分解:(1)窥探X的组织简式,数一数个中所含C、H、O原子个数,可得其分子式为C

  ;中心体X含有的官能团是C=C、—COO—,苯环不是官能团,则所含官能团名称为碳碳双键、酯基;(2)中心体X含有的苯环组织、酯基、烃基等原子团,不含羟基、醛基、羧基,于是X不易溶于水,易溶于有机溶剂,故A精确;香豆素—3—羧酸含有苯环组织、碳碳双键、酯基和羧基,因为酯基和羧基很难与氢气加成,1mol苯最众能够与3molH

  加成,故B错;因为羧酸的酸性比碳酸强,则香豆素—3—羧酸能够与NaHCO

  溶液爆发复阐明反响,放出二氧化碳气体,故C精确;水杨醛含有醛基、酚羟基和苯环组织,醛基、酚羟基或直接与苯环相连碳上的碳氢键能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,于是水杨醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色,香豆素—3—羧酸含有的碳碳双键、直接与苯环相连碳上的碳氢键均能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,于是香豆素—3—羧酸也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D精确;(3)甲酸某酯既含有醛基又含有酯基,于是既能够爆发银镜反响,又能够爆发水解反响,由水杨醛的组织简式可得其分子式C

  ;(4)香豆素—3—羧酸含有苯环组织、碳碳双键、酯基和羧基,个中酯基能爆发水解反响,1分子香豆素—3—羧酸与1分子H

  O爆发水解反响,能够天生含有1个酚羟基、2个羧基的有机物,因为1个酚羟基最众与1个NaOH爆发中和反响,天生酚钠和1个H

  O,而苯环、碳碳双键等原子团不行与NaOH溶液反响,由此能够书写该反响的化学方程式;(5)题中已知吡啶的分子式为C

  ;因为吡啶与混酸(浓硝酸与浓硫酸混杂物)正在加热条款下,爆发硝化反响天生氮原子间位的一代替物,评释吡啶的硝化反响或代替反响与甲苯的硝化反响或代替反响形似,独一区别之处是氮原子和甲基对苯环上的碳氢键的活化效率区别,于是定位效应不相同,则1分子吡啶与1分子浓HNO

  正在浓硫酸加热效率下爆发硝化反响或代替反响,天生1分子间硝基吡啶和1分子H


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